European Medicine Agency (EMA), krovno tijelo EU-a za nadzor lijekova za čitavo europsko tržište uputilo je u središte farmaceutske tvrtke “Novartis” zahtjev da pojasne sve okolnosti vezano za pojavu Guillain Barre sindroma kod dvoje oboljelih u Hrvatskoj nakon cjepiva protiv pandemijske gripe, javlja hrvatska Agencija za lijekove i medicinske prozivode (HALMED).