'Srce nam se para dok gledamo kako se muči. Tko će biti odgovoran ako umre, a lijek postoji?': očajni roditelji dječaka iz Solina upozoravaju na okrutni apsurd u hrvatskom zdravstvu

Još pamtimo slučaj šestomjesečne Tee Matijević iz Petrinje čija bolest je u rujnu potresla hrvatsku javnost. 

Naime, malena Tea boluje od spinalne mišićne atrofije, a njezina obitelj u posljednji je trenutak od Ministarstva zdravstva dobila odobrenje za potrebnim, izuzetno skupim lijekom. Istu životnu dramu ovih dana proživljava obitelj Žaja iz Trogira.

Maleni Niko koji je star dva mjeseca, ima dijagnozu spinalne mišićne atrofije tipa 1. - opake bolesti zbog koje dolazi do mutacije gena i u konačnici do potpunog propadanja mišića.

On je trenutačno najmlađi pacijent u Hrvatskoj s tom dijagnozom. Dok su se Teini roditelji velikom mukom izborili za svoj lijek, Nikin tata Damir i mama Nikolina koji su uz dijete svakodnevno 24 sata na odjelu pedijatrije KBC-a Split čekaju...